Riprazo HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

o aliscireno, hidroclorotiazida

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensão

الخصائص العلاجية:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos. Riprazo HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em aliscireno ou hidroclorotiazida utilizado sozinho. Rirpozo HCT é indicado como terapia de substituição em pacientes adequadamente controlada com aliscireno e hidroclorotiazida, dado simultaneamente, no mesmo nível de dose como na combinação.

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2011-04-13

نشرة المعلومات

                                143
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
144
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/hidroclorotiazida
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Riprazo HCT e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Riprazo HCT
3.
Como tomar Riprazo HCT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Riprazo HCT
6.
Outras informações
1.
O QUE É RIPRAZO HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Riprazo HCT comprimidos contém duas substâncias activas, denominadas
aliscireno e
hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a tensão
arterial elevada (hipertensão).
Aliscireno é uma substância que pertence a uma nova classe de
medicamentos, denominados
inibidores da renina. Estes reduzem a quantidade de angiotensina II
que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição dos vasos sanguíneos, o que
aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento dos vasos
sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos denominada
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, o que também reduz a
tensão arterial.
A hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do coração e artérias.
Se mantida durante um período
prolongado, p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contém 25 mg de lactose mono-hidratada e
24,5 mg de amido de trigo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, ovaloide, branco, biconvexo, com
impressão “LCI” numa face e
“NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
Riprazo HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com
aliscireno ou hidroclorotiazida em monoterapia.
Riprazo HCT é indicado como terapêutica de substituição em doentes
adequadamente controlados
com aliscireno e hidroclorotiazida, administrados em simultâneo, com
o mesmo nível de dose da
associação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose recomendada de Riprazo HCT é de um comprimido por dia. Riprazo
HCT deve ser tomado
com uma refeição ligeira uma vez por dia, de preferência todos os
dias à mesma hora. Riprazo HCT
não deve ser tomado com sumo de toranja.
O efeito antihipertensivo é claramente visível após 1 semana e o
efeito máximo é geralmente visível
dentro de 4 semanas.
Posologia em doentes não adequadamente controlados com aliscireno ou
hidroclorotiazida em
monoterapia
Pode ser recomendada a titulação da dose individual de cada um dos
componentes antes de mudar
para a associação fixa. Quando for clinicamente apropriado, pode ser
considerada a mudança directa
da monoterapia para a associação fixa.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg pode ser administrado a doentes cuja
pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com aliscireno 150 mg ou hidroclorotiazida
12,5 mg em 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات