Valsts: Igaunija
Valoda: igauņu
Klimata pārmaiņas: Ravimiamet
karprofeen
Zoetis Belgium
QM01AE91
karprofeen
50mg 1ml 50ml 1TK; 50mg 1ml 250ml 1TK; 50mg 1ml 100ml 1TK
süstelahus
R
1 PAKENDI INFOLEHT RIMADYL Cattle, 50 mg/ml süstelahus 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja: Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgia Partii vabastamise eest vastutav tootja: Bela-Pharm GmbH & Co. KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Saksamaa 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Rimadyl Cattle, 50 mg/ml süstelahus 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml sisaldab: Toimeaine: Karprofeen 50 mg Abiained: Etanool 0,1 ml Bensüülalkohol 10 mg 4. NÄIDUSTUS(ED) Rimadyl Cattle süstelahus on näidustatud antimikrobiaalse ravi lisana veistel ägeda infektsioosse respiratoorhaiguse ja ägeda mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel. Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või veritsus. Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasiast. Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Tiinete veistega tehtud spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu kasutage ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule. 6. KÕRVALTOIMED Uuringud veistel on näidanud, et süstekohal võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon. 2 Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti. 7. LOOMALIIGID Veis 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Soovitatav annus on 1,4 mg karprofeeni kg kehamassi kohta (1 ml/ 35 kg) vajadusel koos antibiootilise raviga. Süstitakse üks kord subkutaanselt või intravenoosselt. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada. Loomarühma ravimisel kasutage automaatsüstalt, et vältida korgi liigset läbistamist. Korki ei tohi läbistada rohkem kui 20 korda. 10. KEELUAEG Lihale ja söödavate Izlasiet visu dokumentu
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Rimadyl Cattle, 50 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml sisaldab: Toimeaine: Karprofeen 50 mg Abiained: Etanool 0,1 ml Bensüülalkohol 10 mg Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge, kahvatu õlgkollane lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Preparaat on näidustatud antimikrobiaalse ravi lisana veistel ägeda infektsioosse respiratoorhaiguse ja ägeda mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel. Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või veritsus. Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasiast. Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Ei ole. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu tuleks ravimi kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või liiga madala vererõhuga loomadel vältida. Vältima peab kasutamist koos potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega. Ettenähtud annust või ravi kestvust ei tohi ületada. 2 Mitte manustada samaaegselt teiste NSAID-idega või 24 tunni jooksul enne või pärast nende kasutamist. Kuna NSAID-ide kasutamisega võivad kaasneda seedetrakti või neerude häired, peaks kaaluma vedelikteraapia kaasamist, seda eriti ägeda mastiidi ravimisel. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Karprofeenil, nagu ka teistel NSAID-idel, on laboratoorsetel uuringutel ilmnenud fotosensibiliseeriv potentsiaal. Vältida ravimi sattumist nahale. Kui see juhtub, pesta koheselt ravimiga kokkupuutunud piirkonda. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Uuringud veistel on näidanud, et süstekohal võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon. 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise pe Izlasiet visu dokumentu