Rimadyl Cattle süstelahus

Country: Էստոնիա

language: էստոներեն

source: Ravimiamet

active_ingredient:

karprofeen

MAH:

Zoetis Belgium

ATC_code:

QM01AE91

INN:

karprofeen

dosage:

50mg 1ml 50ml 1TK; 50mg 1ml 250ml 1TK; 50mg 1ml 100ml 1TK

pharmaceutical_form:

süstelahus

prescription_type:

R

PIL

1
PAKENDI INFOLEHT
RIMADYL Cattle, 50 mg/ml süstelahus
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA,
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Lohner Str. 19
49377 Vechta
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rimadyl Cattle, 50 mg/ml süstelahus
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Karprofeen
50 mg
Abiained:
Etanool
0,1 ml
Bensüülalkohol
10 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rimadyl Cattle süstelahus on näidustatud antimikrobiaalse ravi
lisana veistel ägeda infektsioosse
respiratoorhaiguse ja ägeda mastiidi kliiniliste nähtude
vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või
veritsus.
Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasiast.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Tiinete veistega tehtud spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu
kasutage ainult vastavalt vastutava
loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule.
6.
KÕRVALTOIMED
Uuringud veistel on näidanud, et süstekohal võib tekkida mööduv
lokaalne reaktsioon.
2
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Soovitatav annus on 1,4 mg karprofeeni kg kehamassi kohta (1 ml/ 35
kg) vajadusel koos
antibiootilise raviga.
Süstitakse üks kord subkutaanselt või intravenoosselt.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit
teiste veterinaarravimitega segada.
Loomarühma ravimisel kasutage automaatsüstalt, et vältida korgi
liigset läbistamist. Korki ei tohi
läbistada rohkem kui 20 korda.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavate

SPC

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rimadyl Cattle, 50 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Karprofeen
50 mg
Abiained:
Etanool
0,1 ml
Bensüülalkohol
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, kahvatu õlgkollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Preparaat on näidustatud antimikrobiaalse ravi lisana veistel ägeda
infektsioosse respiratoorhaiguse ja
ägeda mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või
veritsus.
Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasiast.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu tuleks ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
liiga madala vererõhuga loomadel vältida. Vältima peab kasutamist
koos potentsiaalselt nefrotoksiliste
ravimitega. Ettenähtud annust või ravi kestvust ei tohi ületada.
2
Mitte manustada samaaegselt teiste NSAID-idega või 24 tunni jooksul
enne või pärast nende
kasutamist.
Kuna NSAID-ide kasutamisega võivad kaasneda seedetrakti või neerude
häired, peaks kaaluma
vedelikteraapia kaasamist, seda eriti ägeda mastiidi ravimisel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Karprofeenil, nagu ka teistel NSAID-idel, on laboratoorsetel
uuringutel ilmnenud fotosensibiliseeriv
potentsiaal. Vältida ravimi sattumist nahale. Kui see juhtub, pesta
koheselt ravimiga kokkupuutunud
piirkonda.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Uuringud veistel on näidanud, et süstekohal võib tekkida mööduv
lokaalne reaktsioon.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise pe