Rhiniseng

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Pieejams no:

Laboratorios Hipra S.A.

ATĶ kods:

QI09AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Ārstniecības grupa:

Porcine (scrofițe și scroafe)

Ārstniecības joma:

Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

Pentru protecția pasivă a purceilor prin colostru după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce semnele clinice și leziunile progresive și non-rinită atrofică progresivă, precum și pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu Bordetella-bronchiseptica și Pasteurella-multocida infecții în timpul perioadei de îngrășare. Provocare studii au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii sunt vârsta de șase săptămâni, în timp ce în studiile clinice efectuate pe teren, efectele benefice ale vaccinării (reducerea nazale scorul lezional și pierderea în greutate) sunt respectate până la sacrificare.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2010-09-15

Lietošanas instrukcija

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
RHINISENG SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Substante active:
_Bordetella bronchiseptica, _
tulpină 833CER:,inactivată .........................................
9.8 BbCC(*)
Derivat recombinant de tip D al toxinei
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): .......... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Număr de celule de Bordetella bronchiseptica _
în log
10
.
(**) Doza Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de
vaccin diluat de 5 ori, pe cale
subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63 % din animale.
Adjuvanti:
Hidroxid de aluminiu gel
...............................................................................
6,4 mg (aluminiu)
DEAE-Dextran
Ginseng
Excipienti:
Formaldehidă
...................................................................................................................
0,8 mg
Suspensie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru ("primul lapte")
după imunizarea activă a scroafelor şi
scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de
rinita atrofică progresivă şi
neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea in greutate
asociată cu infecţii cu
_Bordetella _
_bronchiseptica_
şi
_ Pasteurella multocida_
în timpul perioadei de îngrăşare.
Studiile prin infectie de control, au demonstrat că imunitatea
pasivă durează până când purceii
împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în stud
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE :
_Bordetella bronchiseptica, _
tulpină 833CER, inactivată .........................................
9.8 BbCC(*)
Derivat recombinant de tip D al toxinei
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): .......... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Număr de celule Bordetella bronchiseptica _
în log
10
.
(**) Doză Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de
vaccin diluat de 5 ori, pe cale
subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63% din animale.
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Hidroxid de aluminiu gel
...............................................................................
6,4 mg (aluminiu)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Formaldehidă
...................................................................................................................
0.8 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porcine (scroafe şi scrofiţe).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ

Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru ("primul lapte")
după imunizarea activă a scroafelor şi
scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de
rinita atrofică progresivă şi
neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea în greutate
asociată cu infecţii cu
_Bordetella _
_bronchiseptica_
şi
_Pasteurella multocida_
în timpul perioadei de îngrăşare.
Studiile prin infecţie de control au demonstrat că imunitatea
pasivă durează până când purceii
împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în studiile clinice
pe teren , se observă efectele benefice ale
vaccinării (reducerea numărului de leziuni nazale şi a pierderii
în greutate)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2018

Skatīt dokumentu vēsturi