Rhiniseng

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Disponible des:

Laboratorios Hipra S.A.

Codi ATC:

QI09AB04

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Grupo terapéutico:

Porcine (scrofițe și scroafe)

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Pentru protecția pasivă a purceilor prin colostru după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce semnele clinice și leziunile progresive și non-rinită atrofică progresivă, precum și pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu Bordetella-bronchiseptica și Pasteurella-multocida infecții în timpul perioadei de îngrășare. Provocare studii au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii sunt vârsta de șase săptămâni, în timp ce în studiile clinice efectuate pe teren, efectele benefice ale vaccinării (reducerea nazale scorul lezional și pierderea în greutate) sunt respectate până la sacrificare.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2010-09-15

Informació per a l'usuari

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
RHINISENG SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Substante active:
_Bordetella bronchiseptica, _
tulpină 833CER:,inactivată .........................................
9.8 BbCC(*)
Derivat recombinant de tip D al toxinei
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): .......... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Număr de celule de Bordetella bronchiseptica _
în log
10
.
(**) Doza Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de
vaccin diluat de 5 ori, pe cale
subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63 % din animale.
Adjuvanti:
Hidroxid de aluminiu gel
...............................................................................
6,4 mg (aluminiu)
DEAE-Dextran
Ginseng
Excipienti:
Formaldehidă
...................................................................................................................
0,8 mg
Suspensie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru ("primul lapte")
după imunizarea activă a scroafelor şi
scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de
rinita atrofică progresivă şi
neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea in greutate
asociată cu infecţii cu
_Bordetella _
_bronchiseptica_
şi
_ Pasteurella multocida_
în timpul perioadei de îngrăşare.
Studiile prin infectie de control, au demonstrat că imunitatea
pasivă durează până când purceii
împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în stud
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE :
_Bordetella bronchiseptica, _
tulpină 833CER, inactivată .........................................
9.8 BbCC(*)
Derivat recombinant de tip D al toxinei
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): .......... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Număr de celule Bordetella bronchiseptica _
în log
10
.
(**) Doză Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de
vaccin diluat de 5 ori, pe cale
subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63% din animale.
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Hidroxid de aluminiu gel
...............................................................................
6,4 mg (aluminiu)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Formaldehidă
...................................................................................................................
0.8 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porcine (scroafe şi scrofiţe).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ

Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru ("primul lapte")
după imunizarea activă a scroafelor şi
scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de
rinita atrofică progresivă şi
neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea în greutate
asociată cu infecţii cu
_Bordetella _
_bronchiseptica_
şi
_Pasteurella multocida_
în timpul perioadei de îngrăşare.
Studiile prin infecţie de control au demonstrat că imunitatea
pasivă durează până când purceii
împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în studiile clinice
pe teren , se observă efectele benefice ale
vaccinării (reducerea numărului de leziuni nazale şi a pierderii
în greutate)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2018

Veure l'historial de documents