Rheumatropfen Schuck

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

SCHUCK GmbH (3067418)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Calcium phosphoricum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Mischung

Kompozīcija:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 3 Gramm; Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02185) 3 Gramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2007-06-11

Lietošanas instrukcija

Rheumatropfen Schuck
Seite 3, Band II
C.1.3 Text der Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient !
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Infor-
mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beach-
ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
1. Bezeichnung des Arzneimittels:
" Rheumatropfen Schuck "
2. Zusammensetzung:
10 g = 10,3 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
3,0 g Acidum silicicum Dil. D8
3,0 g Calcium phosphoricum Dil. D8
Sonstiger Bestandteil:
Gereinigtes Wasser
Enthält 20 Vol.-% Alkohol
l g entspricht 25 Tropfen
3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:
Mischung
Originalpackungen mit 50 ml bzw. 100 ml bzw. 200 ml
4. Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
5. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
Schuck GmbH
Industriestrasse 11
90571 Schwaig b Nürnberg
6. Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden
7. Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
8. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung
von Gelenken
einhergehen sollte ein Arzt aufgesucht werden, ebenso bei anhaltenden
oder un-
klaren Beschwerden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann, die
einer
ärztlichen Abklärung bedürfen.
Rheumatropfen Schuck März 2007
Seite 4, Band II
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte
Rheumatropfen
Schuck in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem
Arzt
Angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen ?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend do-
kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren
nicht angewendet werden.
In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropf