Rheumatropfen Schuck

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-04-2007

Veiklioji medžiaga:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben)

Prieinama:

SCHUCK GmbH (3067418)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Calcium phosphoricum (Pot.-Information)

Vaisto forma:

Mischung

Sudėtis:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 3 Gramm; Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02185) 3 Gramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2007-06-11

Pakuotės lapelis

                                Rheumatropfen Schuck
Seite 3, Band II
C.1.3 Text der Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient !
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Infor-
mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beach-
ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
1. Bezeichnung des Arzneimittels:
" Rheumatropfen Schuck "
2. Zusammensetzung:
10 g = 10,3 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
3,0 g Acidum silicicum Dil. D8
3,0 g Calcium phosphoricum Dil. D8
Sonstiger Bestandteil:
Gereinigtes Wasser
Enthält 20 Vol.-% Alkohol
l g entspricht 25 Tropfen
3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:
Mischung
Originalpackungen mit 50 ml bzw. 100 ml bzw. 200 ml
4. Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
5. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
Schuck GmbH
Industriestrasse 11
90571 Schwaig b Nürnberg
6. Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden
7. Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
8. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung
von Gelenken
einhergehen sollte ein Arzt aufgesucht werden, ebenso bei anhaltenden
oder un-
klaren Beschwerden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann, die
einer
ärztlichen Abklärung bedürfen.
Rheumatropfen Schuck März 2007
Seite 4, Band II
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte
Rheumatropfen
Schuck in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem
Arzt
Angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen ?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend do-
kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren
nicht angewendet werden.
In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropf
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją