Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg
Pierre FABRE MEDICAMENT
A13A
aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg
200 mg
Sachet-dose
A pour un sachet-dose A > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg Sachet-dose B pour un sachet-dose B > acide ascorbique 1000 mg
orale
14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - 14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 g
Voies digestives et métabolisme - Toniques
Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme – Toniques - code ATC : A13A.REVITALOSE contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine C (également appelée acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter contre la fatigue.Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 12/09/2023
2001-08-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/04/2019 Dénomination du médicament REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE REVITALOSE, REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme – Toniques - code ATC : A13A. REVITALOSE contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine C (également appelée acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter contre la fatigue. Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques i Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/04/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aspartate de magnésium.................................................................................................. 200,00 mg Chlorhydrate de lysine...................................................................................................... 200,00 mg Leucine............................................................................................................................. 25,00 mg Phénylalanine.................................................................................................................... 10,00 mg Valine................................................................................................................................ 10,00 mg Pour un sachet-dose A de 2000 mg. Acide ascorbique........................................................................................................... 1000,00 mg Pour un sachet-dose B de 1000 mg. Excipient à effet notoire : saccharose (0,014 g), alcool benzylique (0,72 mg) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet-dose. · sachet A (acides aminés) : poudre blanc cassé avec un arôme de fruit. · sachet B (acide ascorbique) : poudre blanche ou presque blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. Ce médicament est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans : 1 dose par jour à dissoudre dans un verre d’eau, de préférence le matin (1 dose est composée du sachet A et du sachet B). La durée maximale de traitement est de 15 jours. Une alimentation équilibrée permet de couvrir les apports journaliers en vitamine C, Acides Aminés. Population p Izlasiet visu dokumentu