REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg

Verfügbar ab:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATC-Code:

A13A

INN (Internationale Bezeichnung):

aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg

Dosierung:

200 mg

Darreichungsform:

Sachet-dose

Zusammensetzung:

A pour un sachet-dose A > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg Sachet-dose B pour un sachet-dose B > acide ascorbique 1000 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - 14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 g

Therapiebereich:

Voies digestives et métabolisme - Toniques

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme – Toniques - code ATC : A13A.REVITALOSE contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine C (également appelée acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter contre la fatigue.Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Abrogée le 12/09/2023

Berechtigungsdatum:

2001-08-08

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2019
Dénomination du médicament
REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REVITALOSE, granulés pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose
?
3. Comment prendre REVITALOSE, granulés pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REVITALOSE, granulés pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REVITALOSE, REVITALOSE, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme –
Toniques -
code ATC : A13A.
REVITALOSE contient 6 substances actives : 5 acides aminés
(l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la
phénylalanine et la valine) et de la vitamine C (également appelée
acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter
contre la fatigue.
Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue
passagers qui accompagnent les efforts physiques i

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aspartate de
magnésium..................................................................................................
200,00 mg
Chlorhydrate de
lysine......................................................................................................
200,00 mg
Leucine.............................................................................................................................
25,00 mg
Phénylalanine....................................................................................................................
10,00 mg
Valine................................................................................................................................
10,00 mg
Pour un sachet-dose A de 2000 mg.
Acide
ascorbique...........................................................................................................
1000,00 mg
Pour un sachet-dose B de 1000 mg.
Excipient à effet notoire : saccharose (0,014 g), alcool benzylique
(0,72 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
·
sachet A (acides aminés) : poudre blanc cassé avec un arôme de
fruit.
·
sachet B (acide ascorbique) : poudre blanche ou presque blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de
plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans : 1 dose par jour à
dissoudre dans un verre d’eau, de préférence le matin (1
dose est composée du sachet A et du sachet B).
La durée maximale de traitement est de 15 jours.
Une alimentation équilibrée permet de couvrir les apports
journaliers en vitamine C, Acides Aminés.
Population p�