Revestive

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

teduglutide

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

A16AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teduglutide

Ārstniecības grupa:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Ārstniecības joma:

Sindromi da malassorbimento

Ārstēšanas norādes:

Revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno con sindrome dell'intestino corto (SBS). I pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento. Revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età compresa tra 1 anno e sopra con Sindrome dell'Intestino Corto. I pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2012-08-30

Lietošanas instrukcija

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVESTIVE 1,25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
teduglutide
Per bambini e adolescenti
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico del bambino, al
farmacista o all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere del
bambino. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Revestive e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Revestive
3.
Come usare Revestive
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revestive
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REVESTIVE E A COSA SERVE
Revestive contiene il principio attivo teduglutide, che migliora
l’assorbimento delle sostanze nutrienti
e dei liquidi da parte del rimanente tratto gastrointestinale
(intestino).
Revestive è usato per trattare i bambini e gli adolescenti (da 4 mesi
di età in su) affetti da sindrome
dell’intestino corto. La sindrome dell’intestino corto è una
malattia derivante da una incapacità di
assorbire le sostanze nutrienti del cibo e i liquidi attraverso
l’intestino. È spesso causata
dall’asportazione chirurgica di tutto o di una parte
dell’intestino tenue.
2.
COSA DEVE 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revestive 1,25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino di polvere contiene 1,25 mg di teduglutide*.
Dopo ricostituzione, ogni flaconcino contiene 1,25 mg di teduglutide
in 0,5 mL di soluzione,
corrispondenti ad una concentrazione di 2,5 mg/mL.
*Un analogo del peptide glucagone-simile 2 (GLP-2) prodotto con
cellule di
_Escherichia coli_
mediante la tecnica del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
La polvere è bianca e il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revestive è indicato per il trattamento di pazienti a partire dai 4
mesi di età gestazionale corretta
affetti da sindrome dell’intestino corto (SBS). I pazienti devono
essere in condizioni stabili dopo un
periodo di adattamento dell’intestino a seguito dell’intervento.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
con esperienza nel trattamento
della sindrome della SBS.
Il trattamento non deve essere iniziato prima di aver ragionevolmente
presupposto che il paziente sia
stabile dopo un periodo di adattamento intestinale. L’ottimizzazione
e la stabilizzazione del supporto
nutrizionale e di liquidi per via endovenosa devono essere effettuate
prima di iniziare il trattamento.
Le valutazioni cliniche eseguite dal medico devono tenere in
considerazione gli obiettivi terapeutici
individuali e le preferenze dei pazienti. Il trattamento deve essere
interrotto se non si otti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi