Repaglinide Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Repaglinide

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

A10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

repaglinide

Ārstniecības grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Ārstēšanas norādes:

Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM)), deren Hyperglykämie durch Ernährung, Gewichtsreduktion und Sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. Repaglinid ist auch indiziert in Kombination mit Metformin bei Typ-2-Diabetes-Patienten, die mit Metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. Behandlung sollte begonnen werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zu senken, den Blutzucker in Bezug auf Mahlzeiten.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2009-06-28

Lietošanas instrukcija

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETTEN
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETTEN
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETTEN
Repaglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Repaglinid Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Repaglinid Teva beachten?
3.
Wie ist Repaglinid Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Repaglinid Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REPAGLINID TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Repaglinid Teva ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält
und das Ihrer
Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihren
Blutzucker (Glucose) zu senken.
TYP 2 DIABETES
ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse nicht mehr
ausreichend Insulin
produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr
Körper nicht normal auf das
Insulin reagiert.
Repaglinid Teva wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen
angewendet, zusätzlich zu
Diät und ausreichender Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich,
wenn die Einhaltung einer
Diät, ausreichende Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den
Blutzucker nicht ausreichend
kontrollieren (bzw. senken) konnten. Repaglinid Teva kann auch in
Kombination mit Metfo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Repaglinid Teva 0,5 mg Tabletten
Repaglinid Teva 1 mg Tabletten
Repaglinid Teva 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Repaglinid Teva 0,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält: 0,5 mg Repaglinid.
Repaglinid Teva 1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält: 1 mg Repaglinid.
Repaglinid Teva 2 mg Tabletten
Jede Tablette enthält: 2 mg Repaglinid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Repaglinid Teva 0,5 mg Tabletten
Hellblaue bis blaue, kapselförmige Tablette mit Prägung “93” auf
der einen Seite der Tablette und
“210” auf der anderen Seite.
Repaglinid Teva 1 mg Tabletten
Gelbe bis hellgelbe, kapselförmige Tablette mit Prägung "93" auf der
einen Seite der Tablette und
“211” auf der anderen Seite.
Repaglinid Teva 2 mg Tabletten
Pfirsichfarben gesprenkelte, kapselförmige Tablette mit Prägung "93"
auf der einen Seite der Tablette
und “212” auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2,
wenn der Blutzuckerspiegel
durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine
nicht mehr ausreichend reguliert
werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ
2 auch in Kombination mit
Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit
Metformin allein nicht
zufriedenstellend reguliert werden kann.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
begonnen werden, um die
Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt,
um die Blutzuckereinstellung zu
optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den
Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt
überprüft werden, um die
3
wirksame Mi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi