Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

warsaw pharmaceutical works polfa s.a., poland - naloksona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 400 mikrogrami/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula, -

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter sas, france - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter sas, france - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 2,5 mg/1,25 mg