Valsts: Moldova
Valoda: rumāņu
Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Polisan SRL, FFŞT
B05BB
Combinaţie
1,5%
soluţie perfuzabilă
N1
cu prescripție
Polisan SRL, FFŞT, Rusia
2014-12-09
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 21385 din 10.12.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE REAMBERIN ® SOLUŢIE PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Reamberin ® DCI-UL SUBSTANȚEI ACTIVE Meglumini natrium succinatum COMPOZIŢIA 1 flacon conţine:_ _ _substanţe active:_ sarea de sodiu a succinatului de meglumină – 6,0 g, obţinut după modelul: N-metilglucamină (meglumină) – 3,49 g, acid succinic – 2,112 g. _excipienți:_ clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de magneziu hexahidrat, hidroxid de potasiu și apă pentru injecţii. Compoziția ionică (pentru 1l): Na + - 147,2 mmoli; K + - 4,0 mmoli; Mg 2+ - 1,2 mmoli; succinat – 44,7 mmoli; meglumina – 44,7 mmoli. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluție incoloră, transparentă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Detoxifiant, B05BB. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂȚI FARMACODINAMICE _ Reamberin ® posedă proprietăţi antihipoxice şi antioxidante, stimulează procesele aerobe din celulă, reducând producerea de radicali liberi şi restabilind potenţialul energetic al celulei. Preparatul activează procesele enzimatice ale ciclului Krebs şi contribuie la utilizarea acizilor graşi şi glucozei de către celule, normalizează echilibrul acido- bazic şi conţinutul gazelor în sânge. Posedă acţiune diuretică moderată. _PROPRIETĂȚI FARMACOCINETICE _ La administrarea intravenoasă preparatul rapid se utilizează şi nu se acumulează în organism. _ _ INDICAŢII TERAPEUTICE Reamberin ® s e administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţilor în calitate de remediu antihipoxic şi dezintoxicant în intoxicaţii acute endo- şi exogene de diversă geneză. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Reamberin ® s e administrează intravenos în perfuzie: _ADULŢI:_ câte 400-800 mg/zi, cu viteza cel mult 90 pic/min (1-4,5 ml/min). Viteza de administrare a preparatului şi doza se determină în corespundere cu st Izlasiet visu dokumentu