Reamberin 1,5% soluţie perfuzabilă

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Combinaţie

Διαθέσιμο από:

Polisan SRL, FFŞT

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B05BB

INN (Διεθνής Όνομα):

Combinaţie

Δοσολογία:

1,5%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

soluţie perfuzabilă

Μονάδες σε πακέτο:

N1

Τρόπος διάθεσης:

cu prescripție

Κατασκευάζεται από:

Polisan SRL, FFŞT, Rusia

Ημερομηνία της άδειας:

2014-12-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 21385 din
10.12.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
REAMBERIN
®
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Reamberin
®
DCI-UL SUBSTANȚEI ACTIVE
Meglumini natrium succinatum
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine:_ _
_substanţe active:_ sarea de sodiu a succinatului de meglumină –
6,0 g, obţinut după
modelul: N-metilglucamină (meglumină) – 3,49 g, acid succinic –
2,112 g.
_excipienți:_ clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de
magneziu hexahidrat,
hidroxid de potasiu și apă pentru injecţii.
Compoziția ionică (pentru 1l): Na
+
- 147,2 mmoli; K
+
- 4,0 mmoli; Mg
2+
- 1,2
mmoli; succinat – 44,7 mmoli; meglumina – 44,7 mmoli.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție incoloră, transparentă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Detoxifiant, B05BB.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂȚI FARMACODINAMICE _
Reamberin
®
posedă proprietăţi antihipoxice şi antioxidante, stimulează
procesele
aerobe din celulă, reducând producerea de radicali liberi şi
restabilind potenţialul
energetic al celulei.
Preparatul
activează
procesele
enzimatice
ale
ciclului
Krebs
şi
contribuie
la
utilizarea acizilor graşi şi glucozei de către celule,
normalizează echilibrul acido-
bazic şi conţinutul gazelor în sânge. Posedă acţiune diuretică
moderată.
_PROPRIETĂȚI FARMACOCINETICE _
La administrarea intravenoasă preparatul rapid se utilizează şi nu
se acumulează în
organism.
_ _
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reamberin
®
s
e administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţilor
în
calitate de remediu antihipoxic şi dezintoxicant în intoxicaţii
acute endo- şi exogene
de diversă geneză.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reamberin
®
s
e administrează intravenos în perfuzie:
_ADULŢI:_ câte 400-800 mg/zi, cu viteza cel mult 90 pic/min (1-4,5
ml/min). Viteza de
administrare a preparatului şi doza se determină
în corespundere cu st