Rasagiline ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
05-11-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

rasagílín

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

N04BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rasagiline

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinsonslyf

Ārstniecības joma:

Parkinsonsveiki

Ārstēšanas norādes:

Rasagiline eða er ætlað fyrir meðferð sjálfvakin parkinsonsveiki (LÖGREGLAN) eitt og sér (án algengari) eða eins og viðbót meðferð (með algengari) í sjúklinga með lok skammt sveiflur.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2015-01-12

Lietošanas instrukcija

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASAGILINE RATIOPHARM
1 MG TÖFLUR
rasagílín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rasagiline ratiopharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasagiline ratiopharm
3.
Hvernig nota á Rasagiline ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasagiline ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASAGILINE RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rasagiline ratiopharm inniheldur virka innihaldsefnið rasagílín og
er notað til meðferðar við
Parkinsonssjúkdómi hjá fullorðnum. Nota má það með eða án
levódópa (annað lyf sem notað er við
Parkinsonssjúkdómi).
Við Parkinsonssjúkdóm fækkar frumum er framleiða dópamín í
heilanum. Dópamín er efni í heilanum
sem kemur að stjórnun hreyfinga. Rasagiline ratiopharm auðveldar
aukningu og viðhald dópamín gilda
í heilanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RASAGILINE RATIOPHARM
EKKI MÁ NOTA RASAGILINE RATIOPHARM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir rasagílíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlega lifrarkvilla
Taktu ekki eftirfarandi lyf meðan þú tekur Rasagiline ratiopharm:
-
Mónóamínoxídasahemla (MAO-hemla) (t.d. við þunglyndi eða
Parkinsonssjúkdómi eða við
hvaða sjúkdómi sem er) þ.m.t. lyf og nát
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rasagiline ratiopharm 1 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 1 mg af rasagílíni (sem mesílat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, flatar töflur með
skáskorinni brún, áletraðar með “GIL” og “1” fyrir
neðan á annarri hliðinni en auðar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasagiline ratiopharm er ætlað fullorðnum til meðferðar við
Parkinsonssjúkdómi af óþekktum uppruna
í einlyfjameðferð (án levódópa) eða viðbótarmeðferð (með
levódópa) hjá sjúklingum sem eru með
sveiflur eftir síðasta skammt.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af rasagílíni er 1 mg (ein tafla af Rasagiline
ratiopharm) einu sinni á dag, til að
taka með eða án levódópa.
_Aldraðir_
Ekki er þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða sjúklinga (sjá
kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki má nota rasagílín hjá sjúklingum með verulega skerðingu á
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.3). Forðast
skal gjöf rasagílíns hjá sjúklingum með miðlungsmikla
skerðingu á lifrarstarfsemi. Gæta skal varúðar
þegar meðferð með rasagílíni er hafin hjá sjúklingum með
væga skerðingu á lifrarstarfsemi. Ef væg
skerðing á lifrarstarfsemi þróast í miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi skal hætta meðferð með
rasagílíni (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar sérstakar varúðarráðstafanir eru nauðsynlegar fyrir
sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Rasagiline
ratiopharm hjá börnum og unglingum.
Notkun Rasagiline ratiopharm á ekki við hjá börnum við
ábendingunni Parkinsonssjúkdómi.
Lyfjagjöf
Til inntöku
Rasagiline ratiopharm má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða meðferð með
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu