Ranitidina capsule 150 mg

Valsts: Moldova

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ranitidinum

Pieejams no:

Balkan Pharmaceuticals SRL, SC

ATĶ kods:

A02BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ranitidinum

Deva:

150 mg

Zāļu forma:

capsule

Vienības iepakojumā:

N10x3; N10x6

Receptes veids:

Cu reteta

Ražojis:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Autorizācija datums:

2013-04-22

Lietošanas instrukcija

Ministerul Sănătăţii ai Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
RANITIDINĂ
CAPSULE
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Ranitidină
DCI-UL SUBSTANȚEI ACTIVE 
Ranitidinum 
COMPOZIŢIA 
1 capsulă conţine:
_substanţa activă:_ ranitidină 150 mg (sub formă de clorhidrat de ranitidină). 
_excipienți_
_:_
 celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
_Aspectul exterior al capsulei:_ Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, 
cu suprafaţa netedă şi lucidă-opac, numărul capsulei 1.
_Culoarea capsulei:_ alb şi capacul albastru-deschis, corpul – alb şi capacul – alb, corpul – 
alb şi capacul – roșu.
_Conţinutul capsulei:_ Pulbere de culoare galbenă-deschisă.
FORMA FARMACEUTICĂ

Capsule.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС
Medicament pentru tratamentul ulcerului peptic şi al refluxului gastro-esofagian. 
Antagonist al H
2
-histaminoreceptorilor,  A02BA02. 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODIN_
_amice_
Ranitidina este un blocant al receptorilor Н2-histaminergici situaţi în celulele parietale ale 
mucoasei gastrice. Inhibă atât secreţia bazală a acidului clorhidric, cât şi cea stimulată de 
alimente,   gastrină   sau   acetilcolină.   Paralel   cu   reducerea   sintezei   acidului   clorhidric, 
reduce şi activitatea pepsinei, este un supresor al enzimelor microzomale hepatice.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Clorhidratul de ranitidină se absoarbe rapid şi aproape complet din tractul gastrointestinal. 
Concentraţia   plasmatică   maximă   (C
max
)   se   atinge   peste   2-3   ore   de   la   administrare. 
Biodisponibilitatea constituie 50-52%.
Se   cuplează   cu   proteinele   plasmatice   în   proporţie   de   10-20%.   Circa   40%   din   doza 
adm