Země: Moldavsko
Jazyk: rumunština
Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ranitidinum
Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
A02BA02
Ranitidinum
150 mg
capsule
N10x3; N10x6
Cu reteta
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
2013-04-22
Ministerul Sănătăţii ai Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RANITIDINĂ CAPSULE DENUMIREA COMERCIALĂ Ranitidină DCI-UL SUBSTANȚEI ACTIVE Ranitidinum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine: _substanţa activă:_ ranitidină 150 mg (sub formă de clorhidrat de ranitidină). _excipienți_ _:_ celuloză microcristalină, stearat de magneziu. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI _Aspectul exterior al capsulei:_ Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucidă-opac, numărul capsulei 1. _Culoarea capsulei:_ alb şi capacul albastru-deschis, corpul – alb şi capacul – alb, corpul – alb şi capacul – roșu. _Conţinutul capsulei:_ Pulbere de culoare galbenă-deschisă. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Medicament pentru tratamentul ulcerului peptic şi al refluxului gastro-esofagian. Antagonist al H 2 -histaminoreceptorilor, A02BA02. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODIN_ _amice_ Ranitidina este un blocant al receptorilor Н2-histaminergici situaţi în celulele parietale ale mucoasei gastrice. Inhibă atât secreţia bazală a acidului clorhidric, cât şi cea stimulată de alimente, gastrină sau acetilcolină. Paralel cu reducerea sintezei acidului clorhidric, reduce şi activitatea pepsinei, este un supresor al enzimelor microzomale hepatice. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Clorhidratul de ranitidină se absoarbe rapid şi aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă (C max ) se atinge peste 2-3 ore de la administrare. Biodisponibilitatea constituie 50-52%. Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie de 10-20%. Circa 40% din doza adm Přečtěte si celý dokument