Quinsair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levofloxacin

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATĶ kods:

J01MA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levofloxacin

Ārstniecības grupa:

Antibacterials for systemic use,

Ārstniecības joma:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Ārstēšanas norādes:

Quinsair is indicated for the management of chronic pulmonary infections due to Pseudomonas aeruginosa in adult patients with cystic fibrosis.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2015-03-25

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
QUINSAIR 240 MG NEBULISER SOLUTION
levofloxacin
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Quinsair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Quinsair
3.
How to use Quinsair
4.
Possible side effects
5.
How to store Quinsair
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT QUINSAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Quinsair contains an antibiotic medicine called levofloxacin. It
belongs to the group of antibiotics
called fluoroquinolones.
Quinsair is used to treat LUNG INFECTIONS caused by _Pseudomonas_
_aeruginosa _in adults with CYSTIC
FIBROSIS. It is an antibiotic medicine that is breathed (inhaled)
directly into the lungs where it kills the
bacteria causing the infection. This helps to improve breathing in
people with cystic fibrosis.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE QUINSAIR
DO NOT USE QUINSAIR:
-
if you are ALLERGIC to LEVOFLOXACIN, to any other QUINOLONE
ANTIBIOTICS, such as moxifloxacin,
ciprofloxacin or ofloxacin, or to any of the other ingredients of this
medicine (listed in
section 6)
-
if you have ever had a problem with your tendons (INFLAMMATION of a
TENDON or a RUPTURED
TENDON) during treatment with a QUINOLONE OR FLUOROQUINOLONE
ANTIBIOTIC
-
if you suffer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Quinsair 240 mg nebuliser solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of nebuliser solution contains levofloxacin hemihydrate
equivalent to 100 mg of
levofloxacin. Each ampoule contains 240 mg of levofloxacin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nebuliser solution.
Clear, pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Quinsair is indicated for the management of chronic pulmonary
infections due to _Pseudomonas _
_aeruginosa_ in adult patients with cystic fibrosis (CF, see section
5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dosage is 240 mg (one ampoule) administered by
inhalation twice daily (see
section 5.2). The doses should be inhaled as close as possible to 12
hours apart.
Quinsair is taken in alternating cycles of 28 days on treatment
followed by 28 days off treatment.
Cyclical therapy may be continued for as long as the physician
considers that the patient is obtaining
clinical benefit.
If a dose is missed, it should be taken as soon as the patient
remembers providing that at least an 8-
hour interval is allowed before inhaling the next dose. Patients
should not inhale the contents of more
than one ampoule to compensate for the missed dose.
If acute symptomatic bronchospasm occurs after receiving Quinsair,
patients may benefit from the use
of a short-acting inhaled bronchodilator at least 15 minutes to 4
hours prior to subsequent doses (see
sections 4.4 and 4.8).
_Elderly patients_
_(≥_
_ 65 years old)_
The safety and efficacy of Quinsair in elderly patients wi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi