Quinsair

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levofloxacin

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kód:

J01MA12

INN (Mezinárodní Name):

levofloxacin

Terapeutické skupiny:

Antibacterials for systemic use,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikace:

Quinsair is indicated for the management of chronic pulmonary infections due to Pseudomonas aeruginosa in adult patients with cystic fibrosis.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-03-25

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
QUINSAIR 240 MG NEBULISER SOLUTION
levofloxacin
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Quinsair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Quinsair
3.
How to use Quinsair
4.
Possible side effects
5.
How to store Quinsair
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT QUINSAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Quinsair contains an antibiotic medicine called levofloxacin. It
belongs to the group of antibiotics
called fluoroquinolones.
Quinsair is used to treat LUNG INFECTIONS caused by _Pseudomonas_
_aeruginosa _in adults with CYSTIC
FIBROSIS. It is an antibiotic medicine that is breathed (inhaled)
directly into the lungs where it kills the
bacteria causing the infection. This helps to improve breathing in
people with cystic fibrosis.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE QUINSAIR
DO NOT USE QUINSAIR:
-
if you are ALLERGIC to LEVOFLOXACIN, to any other QUINOLONE
ANTIBIOTICS, such as moxifloxacin,
ciprofloxacin or ofloxacin, or to any of the other ingredients of this
medicine (listed in
section 6)
-
if you have ever had a problem with your tendons (INFLAMMATION of a
TENDON or a RUPTURED
TENDON) during treatment with a QUINOLONE OR FLUOROQUINOLONE
ANTIBIOTIC
-
if you suffer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Quinsair 240 mg nebuliser solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of nebuliser solution contains levofloxacin hemihydrate
equivalent to 100 mg of
levofloxacin. Each ampoule contains 240 mg of levofloxacin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nebuliser solution.
Clear, pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Quinsair is indicated for the management of chronic pulmonary
infections due to _Pseudomonas _
_aeruginosa_ in adult patients with cystic fibrosis (CF, see section
5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dosage is 240 mg (one ampoule) administered by
inhalation twice daily (see
section 5.2). The doses should be inhaled as close as possible to 12
hours apart.
Quinsair is taken in alternating cycles of 28 days on treatment
followed by 28 days off treatment.
Cyclical therapy may be continued for as long as the physician
considers that the patient is obtaining
clinical benefit.
If a dose is missed, it should be taken as soon as the patient
remembers providing that at least an 8-
hour interval is allowed before inhaling the next dose. Patients
should not inhale the contents of more
than one ampoule to compensate for the missed dose.
If acute symptomatic bronchospasm occurs after receiving Quinsair,
patients may benefit from the use
of a short-acting inhaled bronchodilator at least 15 minutes to 4
hours prior to subsequent doses (see
sections 4.4 and 4.8).
_Elderly patients_
_(≥_
_ 65 years old)_
The safety and efficacy of Quinsair in elderly patients wi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů