QUETIAPINE ACCORD 200MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktīvā sastāvdaļa:

QUETIAPINE HEMIFUMARATE

Pieejams no:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATĶ kods:

N05AH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

QUETIAPINE

Deva:

200MG

Zāļu forma:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Kompozīcija:

QUETIAPINE HEMIFUMARATE (800003981) 230,3MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Ārstniecības joma:

QUETIAPINE

Produktu pārskats:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/3524/001/DC CHANGE TO NL/H/4781/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
QUETIAPINE ACCORD 200MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
QUETIAPINE ACCORD 300MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
QUETIAPINE ACCORD 400MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΚΟΥΕΤΙΑΠΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quetiapine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Quetiapine Accord
3.
Πως να πάρετε το Quetiapine Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες εν

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩN ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quetiapine Accord 200mg/300mg/400mg δισκία
παρατεταμένης αποδέσμευσης
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Για 200 mg:
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 200 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: 40,70 mg
μονοϋδρική λακτόζη και 3,5 mg νάτριο ανά
δισκίο
Για 300 mg:
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 300 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: 61,05 mg
μονοϋδρική λακτόζη και 5,3 mg νάτριο ανά
δισκίο
Για 400 mg:
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 400 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: 81,40 mg
μονοϋδρική λακτόζη και 7,1 mg νάτριο ανά
δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
ΓΙΑ 200 MG :
Κίτρινα, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, με
χαραγμένη την ένδειξη
«Ι2» στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη
στην άλλη.
Η διάμετρος των δισκίων των 200mg είναι
περίπου 9,6 χιλιοστά.
ΓΙΑ 300 MG :
Ανοικτού κίτρινου χρώματος,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
υμένιο δισκία, με
χ