Purevax RCP FeLV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI06AH10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Ārstniecības grupa:

Katės

Ārstniecības joma:

Immunologicals už felidae,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2005-02-23

Lietošanas instrukcija

15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
PUREVAX RCP FELV, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCP FeLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
..................
≥
2,0 ELISA vienetai,
nusilpninto PLI IV padermės kačių panleukopenijos viruso
............................
≥
10
3,5
CCID
50
1
,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
......................................................................................................
ne daugiau kaip 23 µg.
SKIEDIKLYJE:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
FeLV rekombinantinio vCP97 padermės kanarėlių raupų viruso
....................
≥
10
7,2
CCID
50
1
.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidri bespalvė su matomomis ląstelių nuosėdomis
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius,
-
nuo kačių panleukopenijos, norint mažinti kačių mirtingumą ir
ligos klinikinius požymius,
-
nuo kačių leukemijos, norint apsaugoti nuo persistentinės viremijos
ir klinikiniams ligos
požymiams mažinti.
Imuniteto pradžia:
17
-
rinotracheit

Produkta apraksts

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCP FeLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
..................
≥
2,0 ELISA vienetai,
nusilpninto PLI IV padermės kačių panleukopenijos viruso
............................
≥
10
3,5
CCID
50
1
,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
......................................................................................................
ne daugiau kaip 23 µg.
Skiediklyje:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
FeLV rekombinantinio vCP97 padermės kanarėlių raupų viruso
....................
≥
10
7,2
CCID
50
1
.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidri bespalvė su matomomis ląstelių nuosėdomis
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius,
-
nuo kačių panleukopenijos, norint mažinti kačių mirtingumą ir
ligos klinikinius požymius,
-
nuo kačių leukemijos, norint apsaugoti nuo persistentinės viremijos
ir klinikiniams ligos
požymiams sumažinti.
Imuniteto pradžia:
-
rinotracheitui, kalicivirozei ir panleukopenijai:– praėjus 1 sav.
po pirmino vakcinavimo kurso;
-
kačių leukemijai: – praėjus 2 sav. po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
-
rinotracheitui, kalicivirozei ir panleukopenijai: – 1