Purevax RCCh

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI06AH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Ārstniecības grupa:

Γάτες

Ārstniecības joma:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Τα αντισώματα ανοσίας έχουν αποδειχθεί 1 εβδομάδα μετά τον κύριο εμβολιασμό για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό και συστατικά Chlamydophila felis. Η διάρκεια της ανοσίας είναι 1 έτος μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2005-02-22

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
PUREVAX RCCH
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
4.
Ε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1 ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω:
-
κατά της ιογενούς ρινοτραχειίτιδας
της γάτας για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων,
-
κατά της λοίμωξης από καλυκοϊό για τη

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi