Purevax RCCh

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI06AH

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Therapiegruppe:

Γάτες

Therapiebereich:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Τα αντισώματα ανοσίας έχουν αποδειχθεί 1 εβδομάδα μετά τον κύριο εμβολιασμό για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό και συστατικά Chlamydophila felis. Η διάρκεια της ανοσίας είναι 1 έτος μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2005-02-22

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
PUREVAX RCCH
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
4.
Ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1 ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω:
-
κατά της ιογενούς ρινοτραχειίτιδας
της γάτας για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων,
-
κατά της λοίμωξης από καλυκοϊό για τη

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2015

Dokumentverlauf anzeigen