Puregon

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2023

Aktivni sastojci:

follitropiin beeta

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA06

INN (International ime):

follitropin beta

Terapijska grupa:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Područje terapije:

Infertility; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

Naine:Puregon on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom, PCOS) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene naatriumtsitraat;kontrollitud munasarjade hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid (e. in-vitro viljastamise / embrüo ülekanne (IVF/ET), gamete intrafallopian ülekanne (GIFT) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (ICSI)). Mees:Puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1996-05-02

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PUREGON 150 RÜ/0,18 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 300 RÜ/0,36 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 600 RÜ/0,72 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 900 RÜ/1,08 ML SÜSTELAHUS
FOLLITROPIIN BEETA
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Puregon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Puregon’i kasutamist
3.
Kuidas Puregon’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Puregon’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
PUREGON
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Puregon süstelahus sisaldab follitropiin beetat – tuntud kui
folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH).
FSH kuulub gonadotropiinide rühma, millel on tähtis osa naise
viljastumis- ja sünnitamisvõimele.
Naistel on FSH vajalik folliikulite kasvuks ja arenguks munasarjades.
Folliikulid on väikesed
ümmargused põiekesed, milles paiknevad munarakud. Meestel on FSH
vajalik sperma
produktsiooniks.
Puregon’i kasutatakse viljatuse raviks järgnevates olukordades:
NAISED
Naistel, kellel ei toimu ovulatsiooni ja kes ei allu ravile
klomifeentsitraadiga võib Puregon’i kasutada
ovulatsiooni esilekutsumiseks.
Puregon’i kasutatakse multiiplite folliikulite arenemise
indutseerimiseks seoses kunstliku viljastamise
protseduuridega (nt
_in vitro_
fertilisatsioon ja teised meetodid).
MEHED
Meestel, kes on viljatud hormoonide tasemete languse tõttu, võib
Puregon’i kasutada sperma
produktsiooni soodustamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PUREGON’I KASUTAMIST
PUREGON’I EI T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Puregon 150 RÜ/0,18 ml süstelahus
Puregon 300 RÜ/0,36 ml süstelahus
Puregon 600 RÜ/0,72 ml süstelahus
Puregon 900 RÜ/1,08 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Puregon 150 RÜ/0,18 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 150 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,18 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 300 RÜ/0,36 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 300 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,36 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 600 RÜ/0,72 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 600 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,72 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 900 RÜ/1,08 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 900 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/1,08 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata