Protopic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tacrolimus

Pieejams no:

LEO Pharma A/S

ATĶ kods:

D11AH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Otras preparaciones dermatológicas

Ārstniecības joma:

Dermatitis, atópica

Ārstēšanas norādes:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocurren cuatro o más veces al año), que han tenido una respuesta inicial a un máximo de seis semanas de tratamiento de dos veces al día tacrolimus ungüento (lesiones despejado, casi despejado o ligeramente afectado).

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2002-02-27

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROTOPIC 0,03% POMADA
tacrolimus monohidrato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Protopic y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Protopic
3.
Cómo usar Protopic
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Protopic
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PROTOPIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Protopic, tacrolimus monohidrato, es un agente
inmunomodulador.
Protopic 0,03% pomada se utiliza para tratar la dermatitis atópica
moderada o grave (eccema) en
adultos que no responden adecuadamente o que son intolerantes a las
terapias convencionales como
los corticosteroides tópicos, y en niños (2 años de edad y mayores)
que fracasaron en la obtención de
una respuesta adecuada a las terapias convencionales como los
corticosteroides tópicos.
Una vez que la dermatitis atópica de moderada a
grave desaparece o casi desaparece después de hasta
6 semanas de tratamiento de un brote, y si sufre brotes frecuentes (es
decir, 4 ó más al año) se puede
prevenir que vuelvan a aparecer los brotes ó prolongar el tiempo
libre de brotes utilizando Protopic
0,03% pomada dos veces a la semana.
En la dermatitis atópica, la reacción excesiva del sistema
inmunitario de la piel causa inflamación
cutánea (prurito, enrojecimiento, sequedad). Protopic modifica la
respuesta inmunitaria anormal y
alivia la inflamación cutánea 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Protopic 0,03% pomada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de Protopic 0,03% pomada contiene 0,3 mg de tacrolimus como
tacrolimus monohidrato (0,03%).
Excipiente con efecto conocido
Butilhidroxitolueno (E321) 15 microgramos/g pomada.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada
Pomada blanca o ligeramente amarillenta.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Protopic 0,03% pomada está indicado en adultos, adolescentes y niños
a partir de los 2 años de edad.
Tratamiento de brotes
_Adultos y adolescentes (16 años de edad y mayores) _
Tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave en adultos que
no responden adecuadamente o
que son intolerantes a las terapias convencionales como los
corticosteroides tópicos.
_Niños (2 años de edad y mayores) _
Tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave en niños que
fracasaron en la obtención de una
respuesta adecuada a las terapias convencionales como los
corticosteroides tópicos.
Tratamiento de mantenimiento
Tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave para la
prevención de los brotes y la
prolongación de intervalos sin brotes en pacientes que sufren con
elevada frecuencia exacerbaciones
de la enfermedad (es decir, que ocurren 4 ó más veces al año) que
han tenido una respuesta inicial a un
tratamiento de máximo 6 semanas con tacrolimus pomada dos veces al
día (desaparición de las
lesiones, prácticamente desaparición de las lesiones o lesiones
levemente afectadas).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Protopic debe ser introducido por médicos con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la dermatitis atópica.
Protopic se presenta en dos concentraciones, Protopic 0,03% y Protopic
0,1% pomada.
Posología
Tratamiento de brotes
Protopic puede utilizarse para el tratamiento a corto plazo y para el
tratamiento a largo plazo
intermite
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi