ProteqFlu-Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI05AI01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Ārstniecības grupa:

Konji

Ārstniecības joma:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Aktivna imunizacija konjev, starih štiri mesece ali več, proti konjski gripi za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanja virusa po okužbi ter proti tetanusu za preprečevanje smrtnosti.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PROTEQFLU-TE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProteqFlu-Te suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (1ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantni Canarypox virus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 rekombinantni Canarypox virus (vCP3011)
.......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid.
.......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP vsebnost določena s celokupnim FAID
50
(fluorescenčni test infektivnega odmerka 50 %) in
qPCR razmerjem med vCP.
** titer protiteles proti toksinu po večkratnem cepljenju v serumu
morskih prašičkov po Ph. Eur.
DODATEK:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj, starih 4 mesece ali več proti konjski
influenci za ublažitev kliničnih znakov
in zmanjšanje izločanja virusov po okužbi, ter proti tetanusu za
preprečitev mortalnosti.
Nastop imunosti 14. dan po končanem primarnem cepljenju
Čas trajanja imunosti, ki ga spodbudi predvideni razpored cepljenja:
-
5 mesecev po primarnem cepljenju;
-
Po primarnem cepljenju in poživitvenem cepljenju čez 5 mesecev: 1
leto za influenco konj in 2
leti za tetanus.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
•
Na m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-11-2014

Skatīt dokumentu vēsturi