ProteqFlu-Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AI01

INN (الاسم الدولي):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

المجموعة العلاجية:

Konji

المجال العلاجي:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija konjev, starih štiri mesece ali več, proti konjski gripi za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanja virusa po okužbi ter proti tetanusu za preprečevanje smrtnosti.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PROTEQFLU-TE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProteqFlu-Te suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (1ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantni Canarypox virus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 rekombinantni Canarypox virus (vCP3011)
.......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid.
.......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP vsebnost določena s celokupnim FAID
50
(fluorescenčni test infektivnega odmerka 50 %) in
qPCR razmerjem med vCP.
** titer protiteles proti toksinu po večkratnem cepljenju v serumu
morskih prašičkov po Ph. Eur.
DODATEK:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj, starih 4 mesece ali več proti konjski
influenci za ublažitev kliničnih znakov
in zmanjšanje izločanja virusov po okužbi, ter proti tetanusu za
preprečitev mortalnosti.
Nastop imunosti 14. dan po končanem primarnem cepljenju
Čas trajanja imunosti, ki ga spodbudi predvideni razpored cepljenja:
-
5 mesecev po primarnem cepljenju;
-
Po primarnem cepljenju in poživitvenem cepljenju čez 5 mesecev: 1
leto za influenco konj in 2
leti za tetanus.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
•
Na m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات