ProQuad

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

virus, ħaj attenwat, ħosba, virus, ħaj attenwat, gattone, virus, ħaj attenwat, rubella, virus, ħaj attenwat, varikella

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J07BD54

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Vaċċini

Ārstniecības joma:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Ārstēšanas norādes:

ProQuad huwa indikat għal tilqim simultanju kontra ħosba, gattone, rubella u varikella f'individwi minn 12-il xahar. ProQuad jista 'jingħata lill-individwi minn 9 xhur ta' età taħt ċirkostanzi speċjali (e. , li jikkonformaw mal-nazzjonali-iskedi tat-tilqim, tifqigħa is-sitwazzjonijiet, jew jivvjaġġaw lejn ir-reġjun bil-prevalenza għolja tal-ħosba.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2006-04-05

Lietošanas instrukcija

                                38
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PROQUAD
TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin (ħaj) tal-ħosba, gattone, rubella u ġidri r-riħ
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TITLAQQAM/JITLAQQMU
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha
lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ProQuad u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi ProQuad
3.
Kif għandek tuża ProQuad
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ProQuad
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PROQUAD U GĦALXIEX JINTUŻA
ProQuad huwa vaċċin li fih il-virus tal-ħosba, tal-gattone,
tar-rubella, u tal-ġidri r-riħ (variċella) li ġew
imdgħajfa. Meta persuna tingħata l-vaċċin, is-sistema ta'
l-immunità (id-difiża naturali tal-ġisem)
tagħmel antikorpi kontra l-virus tal-ħosba, tal-gattone,
tar-rubella, u tal-ġidri r-riħ. L-antikorpi jgħinu
fil-protezzjoni kontra l-mard ikkawżat minn dawn il-virusijiet.
ProQuad jingħata sabiex jgħin lit-tifel/tifla tiegħek
fil-protezzjoni kontra l-ħosba, gattone, rubella, u
ġidri r-riħ (variċella). Il-vaċċin jista' jingħata lil persuni
minn 12-il xahar 'il fuq.
ProQuad jista’ jingħata ukoll lil trabi b’età minn 9 xhur ’l
fuq f’ċirkustanzi speċjali (biex
jikkonformaw mal-iskedi nazzjonali ta’ tilqim, sitwazzjonijiet fejn
ikun hemm tifqigħa ta’ mard jew
ivvjaġġar lejn reġjun bi prevalenza għolja ta’ ħosba).
Għalkemm ProQuad fih virusijiet ħajjin, huma dgħajfin wisq biex
jikkawżaw il-ħosba, gattone,
rub
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ProQuad trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni
ProQuad trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni f'siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin (ħaj) tal-ħosba, gattone, rubella u ġidri r-riħ.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara rikostituzzjoni, doża waħda (0.5 mL) fiha:
Virus tal-ħosba
1
razza Enders’ Edmonston, (ħaj, attenwat)
mhux inqas minn 3.00 log
10
TCID
50
*
Virus tal-gattone
1
razza Jeryl Lynn™ (Livell B) (ħaj, attenwat) mhux inqas minn 4.30
log
10
TCID
50
*
Virus tar-rubella
2
razza Wistar RA 27/3, (ħaj, attenwat)
mhux inqas minn 3.00 log
10
TCID
50
*
Virus tal-ġidri r-riħ
3
, razza Oka/Merck, (ħaj, attenwat)
mhux inqas minn 3.99 PFU log
10
PFU**
*doża infettiva għal 50
%
tal-koltura tat-tessuti
**unitajiet li jiffurmaw plakek
(
1
) Magħmul f’ċelluli tal-embrijuni tal-flieles.
(
2
) Magħmul f’fibroblasti diplojdi tal-pulmun tal-bniedem (WI-38).
(
3
) Magħmul f’ċelluli diplojdi tal-bniedem (MRC-5).
It-tilqima jista’ jkun fiha traċċi ta’ albumina umana
rikombinanti (rHA -
_recombinant human _
_albumin_
).
Din it-tilqima fiha traċċi ta’ neomycin. Ara sezzjoni 4.3.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
It-tilqima fiha 16-il milligramma ta’ sorbitol f’kull doża. Ara
sezzjoni 4.4.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni
Qabel rikonstituzzjoni, it-trab huwa kejk kristallin kompatt abjad
għal safrani ċar u s-solvent huwa
likwidu ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ProQuad huwa indikat għal tilqim simultanju kontra ħosba, gattone,
rubella, u ġidri r-riħ f'individwu
minn 12-il xahar 'il fuq.
ProQuad jista’ jingħata lil individwi b’età minn 9 xhur ’l fuq
f’ċirkustanzi speċjali (eż., b’konformità
mal-iskedi nazzjonali ta’ tilqim, sitwazzjonijiet fejn ikun hemm
tifqigħa ta’ mard, jew ivvjaġġar lejn
reġjun bi preva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi