PROLOPA CAP 100-25 Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Lévodopa; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide)

Pieejams no:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Deva:

100MG; 25MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Lévodopa 100MG; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide) 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

DOPAMINE PRECURSORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211634001; AHFS:

Autorizācija statuss:

COMMERCIALISÉ

Autorizācija datums:

1977-12-31

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE
PR
PROLOPA
®
Gélules de lévodopa et bensérazide
50 mg - 12,5 mg, 100 mg - 25 mg, 200 mg - 50 mg
Norme reconnue
Antiparkinsonien
Hoffmann-La Roche Limitée
7070, Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 5M8
www.rochecanada.com
Date d’approbation :
le 6 août 2019
Numéro de contrôle : 228354
PROLOPA
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1977-2019, Hoffmann-La Roche Limitée
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................