PROLOPA CAP 100-25 Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
02-08-2019
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Ingrédients actifs:
Lévodopa; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide)
Disponible depuis:
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
Code ATC:
N04BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR
Dosage:
100MG; 25MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Lévodopa 100MG; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide) 25MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
DOPAMINE PRECURSORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211634001; AHFS:
Statut de autorisation:
COMMERCIALISÉ
Date de l'autorisation:
1977-12-31
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
PR
PROLOPA
®
Gélules de lévodopa et bensérazide
50 mg - 12,5 mg, 100 mg - 25 mg, 200 mg - 50 mg
Norme reconnue
Antiparkinsonien
Hoffmann-La Roche Limitée
7070, Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 5M8
www.rochecanada.com
Date d’approbation :
le 6 août 2019
Numéro de contrôle : 228354
PROLOPA
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1977-2019, Hoffmann-La Roche Limitée
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................
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