Program 40 mg suspensie voor injectie voor katten

Valsts: Nīderlande

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktīvā sastāvdaļa:

lufenuron

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP53BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lufenuron

Zāļu forma:

Suspensie voor injectie

Kompozīcija:

lufenuron 40 mg/dosis,

Ievadīšanas:

Subcutaan gebruik

Receptes veids:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Ārstniecības grupa:

Katten

Ārstniecības joma:

Lufenuron

Autorizācija statuss:

NL/V/0422/001

Autorizācija datums:

1998-06-29

Produkta apraksts

BD/2020/REG NL 9489/zaak 746496
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Elanco GmbH te Cuxhaven d.d. 2 juli 2019 tot
wijziging van de
handelsvergunning voor het diergeneesmiddel PROGRAM 40 MG SUSPENSIE
VOOR
INJECTIE VOOR KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL 9489;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
PROGRAM 40
MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN, ingeschreven onder nummer REG
NL
9489, zoals aangevraagd d.d. 2 juli 2019, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel PROGRAM 40 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN,
REG
NL 9489 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
PROGRAM 40 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN, REG NL 9489 treft u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2020/REG NL 9489/zaak 746496
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2020/REG NL 9489/zaak 746496
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
PROGRAM, 40 mg suspensie voor injectie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per injectiespuit van 0,4 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Lufenuron 40 mg
HULPSTOF:
Povidon
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Witte tot gele suspensie voor injectie in een voorgevulde
injectiespuit voor éénmalige
dosering.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en gespeende kittens met een lichaamsgewicht tot 4