PRIVA-DONEPEZIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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21-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de donépézil

Pieejams no:

PHARMAPAR INC

ATĶ kods:

N06DA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DONEPEZIL

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-07-29

Produkta apraksts

                                Page 1 sur 52
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, Norme maison
5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Date de révision :
Le 21 septembre 2020
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet,
Varennes, QC
J3X 1P7
Numéro de contrôle : 242839
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 23
ÉTUDES CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
34
TOXICOLO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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