PRIVA-DONEPEZIL Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-09-2020
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de donépézil
Disponible depuis:
PHARMAPAR INC
Code ATC:
N06DA02
DCI (Dénomination commune internationale):
DONEPEZIL
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de donépézil 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2022-07-29
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, Norme maison
5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Date de révision :
Le 21 septembre 2020
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet,
Varennes, QC
J3X 1P7
Numéro de contrôle : 242839
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 23
ÉTUDES CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
34
TOXICOLO
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