Pritor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Hipertensión

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment de la hipertensión esencial en adultos. Cardiovascular preventionReduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1998-12-11

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRITOR 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pritor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pritor
3.
Cómo tomar Pritor
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pritor
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRITOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pritor pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su
organismo que provoca el
estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así su presión
arterial. Pritor bloquea el efecto de
la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y
su presión arterial se reduce.
PRITOR SE USA PARA tratar la hipertensión esencial (presión arterial
elevada) en adultos. “Esencial”
significa que la presión arterial elevada no se debe a cualquier otra
causa.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos en diversos órganos lo que
puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia
cardiaca o renal, infartos
cerebrales o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de
presión arterial elevada antes de que
se produzcan las lesiones. Así pues, es importante medir regularmente
la presión arterial para verificar
si ésta se encuentra dentro del intervalo normal.
PRITOR TAMBIÉN SE 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pritor 20 mg comprimidos
Pritor 40 mg comprimidos
Pritor 80 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pritor 20 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán.
Pritor 40 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán.
Pritor 80 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido de 20 mg contiene 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contiene 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contiene 338 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Pritor 20 mg comprimidos
Comprimidos blancos, redondos, de 2,5 mm, con el código “50H”
grabado en una cara y el logo de la
compañía en la otra.
Pritor 40 mg comprimidos
Comprimidos blancos, oblongos, de 3,8 mm, con el código “51H”
grabado en una cara.
Pritor 80 mg comprimidos
Comprimidos blancos, oblongos, de 4,6 mm, con el código “52H”
grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión.
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Prevención cardiovascular
Reducción de la morbilidad cardiovascular en adultos con:

enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de
enfermedad coronaria, ictus, o
enfermedad arterial periférica) o

diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Tratamiento de la hipertensión esencial_
La dosis generalmente eficaz es de 40 mg una vez al día. Algunos
pacientes pueden experimentar ya
un beneficio con una dosis diaria de 20 mg. En aquellos casos en que
no se consiga alcanzar la presión
arterial deseada, puede aumentarse la dosis de telmisartán hasta un
máximo de 80 mg una vez al día.
Alternativamente, puede administrarse telmisartán en asociación con
diuréticos tiazídicos, tales co
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi