Pramipexole Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Parkinson-lääkkeet

Ārstniecības joma:

Parkinsonin tauti

Ārstēšanas norādes:

Pramipexole Teva on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). Pramipexole Teva on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen Levottomat Jalat-Oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2008-12-18

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTI
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Teva
-valmistetta
3.
Miten Pramipexole Teva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Teva sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
Pramipexole Teva -valmistetta käytetään:
•
primaarisen Parkinsonin taudin hoidossa aikuisille. Sitä voidaan
käyttää joko yksin tai yhdessä
levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
•
keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat –oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE TEVA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) pramipeksolil
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletti
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletti
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletti
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 5,55 mm ja jossa on toisella
puolella merkintä “93” ja toisella puolella “P1”.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 7,00 mm ja jossa on toisella
puolella jakouurteen molemmin puolin merkintä “P2” ja toisella
puolella “93”. Tabletti voidaan
puolittaa.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella on
kaiverrettuna 9 ja 3 jakouurteen molemmin puolin ja toisella puolella
merkintä 8023. Tabletti voidaan
puolittaa.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 8,82 mm ja jossa on toisella
puolella jakouurteen molemmin puolin merkintä “8024” ja toisella
puolella “93”. Tabletti voidaan
puolittaa.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pramipexole Teva on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin
taudin oireiden hoitoon yksin
(ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa sairauden viimeisiin
vaiheisiin asti, jolloin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi