Posatex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QS02CA91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

Otologici

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dell'otite esterna acuta e delle esacerbazioni acute dell'otite esterna ricorrente, associata a batteri sensibili all'orbbossossina e ai funghi suscettibili di posaconazolo, in particolare Malassezia pachydermatis.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2008-06-23

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
POSATEX
gocce auricolari, sospensione PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELLA AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELLA
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Intervet International BV
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Posatex gocce auricolari, sospensione per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO (E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Orbifloxacina
8,5 mg/ml
Mometasone furoato (come monoidrato)
0,9 mg/ml
Posaconazolo
0,9 mg/ml
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento della otite esterna acuta e delle riacutizzazioni delle
otiti esterne ricorrenti, associate a
batteri sensibili a orbifloxacina e funghi sensibili a posaconazolo,
in particolare
_Malassezia _
_pachydermatis. _
_ _
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare se la membrana timpanica è perforata.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti del
medicinale veterinario, ai
corticosteroidi, ad altri antifungini azoici o ad altri
fluorochinoloni.
_ _
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state osservate lievi lesioni eritematose.
L’uso di preparazioni otologiche può essere associato con
alterazioni dell’udito, generalmente
temporanee, e principalmente in cani anziani.
19
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITA’ DI
SOMMINISTRAZIONE
Uso otologico.
Una goccia contiene 267 μg di orbifloxacina, 27 μg di mometasone
furoato e 27 μg di posaconazolo.
Agitare bene prima dell’uso.
Cani di peso inferiore a 2 kg, applicare 2 gocce nell’orecchio una
volta al giorno.
Cani 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Posatex gocce auricolari, sospensione per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Orbifloxacina
8,5 mg/ml
Mometasone furoato (come monoidrato)
0,9 mg/ml
Posaconazolo
0,9 mg/ml
ECCIPIENTI:
Paraffina liquida
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gocce auricolari, sospensione.
Sospensione viscosa da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento della otite esterna acuta e delle riacutizzazioni delle
otiti esterne ricorrenti, associate a
batteri sensibili a orbifloxacina e funghi sensibili a posaconazolo,
in particolare
_Malassezia _
_pachydermatis. _
_ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare se la membrana timpanica è perforata.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, ad uno
dei componenti, ai corticosteroidi, ad
altri antifungini azolici o ad altri fluorochinoloni.
Non usare durane tutta o parte della gravidanza.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Le otiti batteriche e fungine sono spesso di natura secondaria. Le
cause sottostanti devono essere
identificate e trattate.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’uso eccessivo di una singola classe di antibiotici può dare
origine all’induzione di resistenza in una
popolazione batterica. E’ prudente riservare l’uso dei
fluorochinoloni per il trattamento di condizioni
cliniche che hanno risposto scarsamente o che ci si aspetta rispondano
scarsamente ad altre classi di
antibiotici.
3
L’uso del prodotto si deve basare sul saggio di sensibilità sui
batteri isolati, e/o altri test diagnostici
appropriati.
I medicinali veterinari appartenenti alla classe dei chinoloni sono
stati associati ad erosione delle
cartilagini delle articolazioni che sopportano il peso e ad altre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-06-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi