PIRODAL 2.5MG TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-10-2018
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
16-03-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

BROMOCRIPTINE MESILATE

Pieejams no:

CODAL-SYNTO LIMITED (0000010484) 21 CONSTANTINOUPOLEOS STR., LIMASSOL, 3011, 51785 (3508)

ATĶ kods:

G02CB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BROMOCRIPTINE

Deva:

2.5MG

Zāļu forma:

TABLETS

Kompozīcija:

BROMOCRIPTINE MESILATE (0022260511) 2,87MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Εθνική Διαδικασία

Ārstniecības joma:

BROMOCRIPTINE

Produktu pārskats:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (850003901) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Lietošanas instrukcija

                                pil-bromocr-1.1-CS
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PIRODAL 2.5MG ΔΙΣΚΊΑ
ΒΡΩΜΟΚΡΥΠΤΊΝΗ ΜΕΣΥΛΙΚΉ (BROMOCRIPTINE MESILATE)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια η οποία δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Pirodal και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Pirodal
3. Πώς να πάρετε το Pirodal
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Pirodal
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PIRODAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SPC-BROMOCRTABS-5.1-CS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirodal 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirodal contain 2.5 mg bromocriptine as bromocriptine mesylate.
Excipient with known effect:
lactose monohydrate. Each tablet contains
100mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pirodal 2.5 mg tablets are white, round, flat, scored tablets with a
diameter of
7 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Prevention or suppression of post-partum physiological lactation only
where medically indicated (such as in case of intrapartum loss,
neonatal
death, HIV infection of the mother).
-
Bromocriptine is not recommended for the routine suppression of
lactation
or for the relief of symptoms of post-partum pain and engorgement
which
can be adequately treated with non-pharmacological intervention (such
as
firm breast support, ice application) and/or simple analgesics.
-
Treatment
of
hyperprolactinaemia
in
males
and
females
with
hypogonadism and/or galactorrhoea.
-
Treatment
of
infertile
females
with
or
without
demonstrable
hyperprolactinaemia.
1 SPC-BROMOCRTABS-5.1-CS
-
Treatment of patients with prolactin secreting adenomas, treatment of
macroadenomas and as an alternative to surgical intervention in
patients
with microadenomas.
-
Acromegaly: Pirodal has been used in a number of specialised units, as
an
adjunct to surgery and/or radiotherapy to reduce circulating growth
hormone in the management of acromegalic patients.
-
Parkinson's Disease: In the treatment of idiopathic Parkinson's
Disease,
Pirodal has been used both alone and in combination with Levodopa in
the
management of previously untreated patients and those disabled by
'on-off'
phenomena. Pirodal has been used with occasional benefit in patients
who
do not respond to or are unable to tolerate Levodopa and those whose
response to Levodopa is declining.
-
Premenstrual symptoms and benign breast disease (see section 4.4).
4.2.
POSOLOGY A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu