PIRODAL 2.5MG TABLETS

Ország: Ciprus

Nyelv: görög

Forrás: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
01-10-2018
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
16-03-2018

Aktív összetevők:

BROMOCRIPTINE MESILATE

Beszerezhető a:

CODAL-SYNTO LIMITED (0000010484) 21 CONSTANTINOUPOLEOS STR., LIMASSOL, 3011, 51785 (3508)

ATC-kód:

G02CB01

INN (nemzetközi neve):

BROMOCRIPTINE

Adagolás:

2.5MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLETS

Összetétel:

BROMOCRIPTINE MESILATE (0022260511) 2,87MG

Az alkalmazás módja:

ORAL USE

Recept típusa:

Εθνική Διαδικασία

Terápiás terület:

BROMOCRIPTINE

Termék összefoglaló:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (850003901) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Betegtájékoztató

                                pil-bromocr-1.1-CS
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PIRODAL 2.5MG ΔΙΣΚΊΑ
ΒΡΩΜΟΚΡΥΠΤΊΝΗ ΜΕΣΥΛΙΚΉ (BROMOCRIPTINE MESILATE)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια η οποία δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Pirodal και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Pirodal
3. Πώς να πάρετε το Pirodal
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Pirodal
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PIRODAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SPC-BROMOCRTABS-5.1-CS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirodal 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirodal contain 2.5 mg bromocriptine as bromocriptine mesylate.
Excipient with known effect:
lactose monohydrate. Each tablet contains
100mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pirodal 2.5 mg tablets are white, round, flat, scored tablets with a
diameter of
7 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Prevention or suppression of post-partum physiological lactation only
where medically indicated (such as in case of intrapartum loss,
neonatal
death, HIV infection of the mother).
-
Bromocriptine is not recommended for the routine suppression of
lactation
or for the relief of symptoms of post-partum pain and engorgement
which
can be adequately treated with non-pharmacological intervention (such
as
firm breast support, ice application) and/or simple analgesics.
-
Treatment
of
hyperprolactinaemia
in
males
and
females
with
hypogonadism and/or galactorrhoea.
-
Treatment
of
infertile
females
with
or
without
demonstrable
hyperprolactinaemia.
1 SPC-BROMOCRTABS-5.1-CS
-
Treatment of patients with prolactin secreting adenomas, treatment of
macroadenomas and as an alternative to surgical intervention in
patients
with microadenomas.
-
Acromegaly: Pirodal has been used in a number of specialised units, as
an
adjunct to surgery and/or radiotherapy to reduce circulating growth
hormone in the management of acromegalic patients.
-
Parkinson's Disease: In the treatment of idiopathic Parkinson's
Disease,
Pirodal has been used both alone and in combination with Levodopa in
the
management of previously untreated patients and those disabled by
'on-off'
phenomena. Pirodal has been used with occasional benefit in patients
who
do not respond to or are unable to tolerate Levodopa and those whose
response to Levodopa is declining.
-
Premenstrual symptoms and benign breast disease (see section 4.4).
4.2.
POSOLOGY A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése