Pemetrexed Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetreksedi

Pieejams no:

Eli Lilly Netherlands

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiset aineet

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Lilly yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Lilly yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2015-09-14

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED LILLY 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED LILLY 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pemetrexed Lilly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed
Lilly-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Lilly-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Lilly-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED LILLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Lilly on syöpälääke.
Pemetrexed Lilly-valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Lilly-valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Lilly-valmistetta voidaan määrätä pitkälle edenneeseen
keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensilinjan kemoterapian jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PEMET
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Lilly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Lilly 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Lilly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksedidinatriumia vastaten 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Lilly 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksedidinatriumia vastaten 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt tai
metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen
keuhkosyöpä, joka ei ole edenny
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi