Pemetrexed Lilly

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetreksedi

Disponible depuis:

Eli Lilly Netherlands

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiset aineet

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Lilly yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Lilly yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2015-09-14

Notice patient

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED LILLY 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED LILLY 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pemetrexed Lilly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed
Lilly-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Lilly-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Lilly-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED LILLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Lilly on syöpälääke.
Pemetrexed Lilly-valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Lilly-valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Lilly-valmistetta voidaan määrätä pitkälle edenneeseen
keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensilinjan kemoterapian jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PEMET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Lilly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Lilly 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Lilly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksedidinatriumia vastaten 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Lilly 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksedidinatriumia vastaten 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt tai
metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen
keuhkosyöpä, joka ei ole edenny
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2021
Notice patient Notice patient danois 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2021
Notice patient Notice patient grec 26-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2021
Notice patient Notice patient français 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2021
Notice patient Notice patient italien 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2021
Notice patient Notice patient letton 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-11-2021
Notice patient Notice patient croate 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents