Pemetrexed Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Eli Lilly Netherlands

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Lilly în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Lilly în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Lilly este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Lilly este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer pulmonar fără celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2015-09-14

Lietošanas instrukcija

                                31
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED LILLY 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED LILLY 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Lilly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Lilly
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Lilly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Lilly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1.
CE ESTE PEMETREXED LILLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Lilly este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Lilly este administrat în asociere cu cisplatină , alt
medicament antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Lilly este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Lilly poate fi prescrisă dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Lilly 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Lilly 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Lilly 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Lilly în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom pleural
malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Lilly în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament
de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Lilly este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimiotereapia
pe bază de platină (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Lilly este indicat ca monoterapie în tratam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi