Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed ditromethamine

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Folic acid analogues, ANTIMETABOLITES

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see SmPC section 5.1).Pemetrexed Hospira UK Limited is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see SmPC section 5.1).Pemetrexed Hospira UK Limited is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see SmPC section 5.1).

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2017-04-24

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED PFIZER 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED PFIZER 1,000 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
3.
How to use Pemetrexed Pfizer
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Pfizer
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED PFIZER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Pfizer is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Pfizer is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients with
advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Pfizer can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED PFIZER
_ _
DO NOT USE PEMETREXED PFIZER
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 1,000 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
A white to light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
first-line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Medicinal product no longer authorised
3
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line
treatment of patients with locally
advance
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu