Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed ditromethamine

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Folic acid analogues, ANTIMETABOLITES

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see SmPC section 5.1).Pemetrexed Hospira UK Limited is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see SmPC section 5.1).Pemetrexed Hospira UK Limited is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see SmPC section 5.1).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2017-04-24

Betegtájékoztató

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED PFIZER 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED PFIZER 1,000 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
3.
How to use Pemetrexed Pfizer
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Pfizer
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED PFIZER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Pfizer is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Pfizer is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients with
advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Pfizer can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED PFIZER
_ _
DO NOT USE PEMETREXED PFIZER
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 1,000 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
A white to light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
first-line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Medicinal product no longer authorised
3
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line
treatment of patients with locally
advance
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése