Pemetrexed Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                75
B.
PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION
FOR INFUSION
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION
FOR INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Fresenius Kabi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
How to use Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED FRESENIUS KABI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Fresenius Kabi is a medicine used in the treatment of
cancer.
Pemetrexed Fresenius Kabi is given in combination with cisplatin,
another anti-cancer medicine, as
treatment for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that
affects the lining of the lung, to
patients who have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Fresenius Kabi is also given in combination with cisplatin
for the initial treatment of
patients with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Fresenius Kabi can be prescribed to you if you have lung
cancer at an advanced stage if
your disease has responded to treatment or it remains largely
unchanged after initial chemotherapy.
Pemetrexed Fresenius Kabi is also a treatment for patients with
advanced stage of lung cancer whose
disease has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED FRESENIUS KABI
DO NOT USE PEMETREXED FRESENIUS KABI
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
sectio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg powder for concentrate for solution
for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of powder contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed
diacid).
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to off-white lyophilised powder or solid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated
for the treatment of
chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural
mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated
for the first line treatment
of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung
cancer other than
predominantly squamous cell histology (see section 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the
maintenance treatment of locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology in patients whose disease has not progressed immediately
following platinum-based
chemotherapy (see section 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the second
line treatment of patients
with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other
than predominantly
squamous cell histology (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Pemetrexed Fresenius Kabi must only be administered under the
supervision of a physician
qualified in the use of anti-cancer chemotherapy.
Posology
_Pemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin_
The recommended dose of Pemetrexed Fresenius Kabi is 500 mg/m
2
of body surface area (BSA)
administered as an intravenous infusion over 10 minutes on the first
day of each 21-day cycle.
3
The recommended dose of
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu