Pemetrexed Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                75
B.
PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION
FOR INFUSION
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION
FOR INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Fresenius Kabi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
How to use Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED FRESENIUS KABI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Fresenius Kabi is a medicine used in the treatment of
cancer.
Pemetrexed Fresenius Kabi is given in combination with cisplatin,
another anti-cancer medicine, as
treatment for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that
affects the lining of the lung, to
patients who have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Fresenius Kabi is also given in combination with cisplatin
for the initial treatment of
patients with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Fresenius Kabi can be prescribed to you if you have lung
cancer at an advanced stage if
your disease has responded to treatment or it remains largely
unchanged after initial chemotherapy.
Pemetrexed Fresenius Kabi is also a treatment for patients with
advanced stage of lung cancer whose
disease has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED FRESENIUS KABI
DO NOT USE PEMETREXED FRESENIUS KABI
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
sectio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg powder for concentrate for solution
for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of powder contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed
diacid).
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to off-white lyophilised powder or solid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated
for the treatment of
chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural
mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin is indicated
for the first line treatment
of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung
cancer other than
predominantly squamous cell histology (see section 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the
maintenance treatment of locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology in patients whose disease has not progressed immediately
following platinum-based
chemotherapy (see section 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi is indicated as monotherapy for the second
line treatment of patients
with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other
than predominantly
squamous cell histology (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Pemetrexed Fresenius Kabi must only be administered under the
supervision of a physician
qualified in the use of anti-cancer chemotherapy.
Posology
_Pemetrexed Fresenius Kabi in combination with cisplatin_
The recommended dose of Pemetrexed Fresenius Kabi is 500 mg/m
2
of body surface area (BSA)
administered as an intravenous infusion over 10 minutes on the first
day of each 21-day cycle.
3
The recommended dose of
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod