Pemetrexed Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Pleural maligno mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. Pulmón de células no pequeñas cancerPemetrexed Fresenius Kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. Pemetrexed Fresenius Kabi está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. Pemetrexed Fresenius Kabi está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                74
B. PROSPECTO
75
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
pemetrexed
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en éste prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pemetrexed Fresenius Kabi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Cómo usar Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEMETREXED FRESENIUS KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pemetrexed Fresenius Kabi es un medicamento usado para el tratamiento
del cáncer.
Pemetrexed Fresenius Kabi se puede administrar junto con cisplatino,
otro medicamento anticanceroso,
como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de
cáncer que afecta a la mucosa del
pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed Fresenius Kabi también se puede administrar, junto con
cisplatino, para el tratamiento
inicial de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed Fresenius Kabi se le puede prescribir si tiene cáncer de
pulmón en un estadío avanzado, si
su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada
tras la quimioterapia inicial.
Pemetrexed Fresenius Kabi también se puede administrar para el
tratamiento de aquellos pacientes en
estadíos avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha
progresado, que ya han recibido otro
tratamiento inicial de quimioterapia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg polvo para concentrado para solución
para perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de polvo contiene 100 mg de pemetrexed (como pemetrexed
diácido).
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), cada vial contiene 25
mg/ml de
pemetrexed.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Sólido o polvo liofilizado de color blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexed Fresenius Kabi en combinación con cisplatino, está
indicado para el tratamiento de
pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable que no han
recibido quimioterapia
previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico
Pemetrexed Fresenius Kabi en combinación con cisplatino, está
indicado para el tratamiento en
primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
localmente avanzado o metastásico,
salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de célula
escamosa (ver sección 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi en monoterapia está indicado como
tratamiento de mantenimiento de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquéllos
que tengan histología predominantemente de célula escamosa, cuya
enfermedad no ha progresado
inmediatamente después de un régimen quimioterápico basado en un
platino (ver sección 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi en monoterapia está indicado para el
tratamiento en segunda línea de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquellos
que tengan histología predominantemente de célula escamosa (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Pemetrexed Fresenius Kabi debe ser administrado bajo la supervisión
de un médico cualificado en el
uso de quimioterapia antineopl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu