Pemetrexed Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Pleural maligno mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. Pulmón de células no pequeñas cancerPemetrexed Fresenius Kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. Pemetrexed Fresenius Kabi está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. Pemetrexed Fresenius Kabi está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                74
B. PROSPECTO
75
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
pemetrexed
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en éste prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pemetrexed Fresenius Kabi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Cómo usar Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEMETREXED FRESENIUS KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pemetrexed Fresenius Kabi es un medicamento usado para el tratamiento
del cáncer.
Pemetrexed Fresenius Kabi se puede administrar junto con cisplatino,
otro medicamento anticanceroso,
como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de
cáncer que afecta a la mucosa del
pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed Fresenius Kabi también se puede administrar, junto con
cisplatino, para el tratamiento
inicial de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed Fresenius Kabi se le puede prescribir si tiene cáncer de
pulmón en un estadío avanzado, si
su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada
tras la quimioterapia inicial.
Pemetrexed Fresenius Kabi también se puede administrar para el
tratamiento de aquellos pacientes en
estadíos avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha
progresado, que ya han recibido otro
tratamiento inicial de quimioterapia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg polvo para concentrado para solución
para perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de polvo contiene 100 mg de pemetrexed (como pemetrexed
diácido).
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), cada vial contiene 25
mg/ml de
pemetrexed.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Sólido o polvo liofilizado de color blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexed Fresenius Kabi en combinación con cisplatino, está
indicado para el tratamiento de
pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable que no han
recibido quimioterapia
previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico
Pemetrexed Fresenius Kabi en combinación con cisplatino, está
indicado para el tratamiento en
primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
localmente avanzado o metastásico,
salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de célula
escamosa (ver sección 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi en monoterapia está indicado como
tratamiento de mantenimiento de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquéllos
que tengan histología predominantemente de célula escamosa, cuya
enfermedad no ha progresado
inmediatamente después de un régimen quimioterápico basado en un
platino (ver sección 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi en monoterapia está indicado para el
tratamiento en segunda línea de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquellos
que tengan histología predominantemente de célula escamosa (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Pemetrexed Fresenius Kabi debe ser administrado bajo la supervisión
de un médico cualificado en el
uso de quimioterapia antineopl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod