Pemetrexed Baxter

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed disodium heptahydrate

Pieejams no:

Baxter Holding B.V.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastische Mittel

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2022-12-09

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED BAXTER 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED BAXTER 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Baxter und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Baxter beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Baxter anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Baxter aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED BAXTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Baxter ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Baxter wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Baxter wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Baxter kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Baxter wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkrebs eingesetzt, nachdem vo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Baxter 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Baxter 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Baxter 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Baxter 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
(Pulver zur Herstellung eines
Konzentrats)
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Baxter in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Baxter ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
First-line-Therapie von Patienten
mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Baxter in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei überwiegender
plattenepithelialer Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach
einer platinbasierten
Chemotherapie nicht unmittelbar fortgeschri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi