Pemetrexed Baxter

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostupné s:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2022-12-09

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED BAXTER 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED BAXTER 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Baxter und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Baxter beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Baxter anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Baxter aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED BAXTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Baxter ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Baxter wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Baxter wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Baxter kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Baxter wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkrebs eingesetzt, nachdem vo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Baxter 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Baxter 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Baxter 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Baxter 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
(Pulver zur Herstellung eines
Konzentrats)
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Baxter in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Baxter ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
First-line-Therapie von Patienten
mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Baxter in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei überwiegender
plattenepithelialer Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach
einer platinbasierten
Chemotherapie nicht unmittelbar fortgeschri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů