Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Peginterféron alfa-2a
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
L03AB11
PEGINTERFERON ALFA-2A
180MCG
Solution
Peginterféron alfa-2a 180MCG
Sous-cutanée
1ML
Prescription
INTERFERONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149481001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2017-07-27
MONOGRAPHIE PR PEGASYS ® peginterféron alfa-2a injectable Seringues préremplies : 180 µg/0,5 mL Flacons à usage unique : 180 µg/1 mL Auto-injecteur ProClick ® : 180 µg /0,5 mL Modificateur de la réponse biologique Norme reconnue Hoffmann-La Roche Limitée 7070 Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 5M8 Canada www.rochecanada.com Date de révision : Le 18 novembre 2015 Numéro de contrôle de la présentation : 180201 PEGASYS ® et ProClic ® sont des marques déposées de F. Hoffmann-La Roche SA, utilisées sous licence. © Copyright 2003-2015, Hoffmann-La Roche Limitée ______________________________________________________________________________________________ _ PEGASYS ® _ _ _Page 2 de 55_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ....................................................... 3 DESCRIPTION........................................................................................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................. 5 RÉACTIONS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 11 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................. 17 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 18 SURDOSAGE........................................................................................................................... 21 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..................................................... 22 STABILITÉ ET ENTREPOSAGE ............................. Izlasiet visu dokumentu